Windpocken-Impfstoff
Üben Sie diese Fusionen und Übernahmen (M&A)-Case-Interview-Frage auf mittlerem Niveau im Pharma-/Gesundheitssektor. Enthält eine detaillierte Aufgabenstellung, Klärungsfragen, ein strukturiertes Framework und eine fundierte Empfehlung. Teil der ProHub-Bibliothek mit über 835 Consulting-Cases.
Dies ist ein quantitativ anspruchsvoller Investment-Entscheidungs-Case, bei dem der Kandidat ein Marktvolumen-Schätzungs-Modell aufbauen, Preiserkenntnisse aus Nachfragekurven anwenden und Profitabilitätskennzahlen berechnen muss. Die zentrale analytische Erkenntnis besteht darin zu erkennen, dass die Umsätze nach der Marktsättigung auf die Ersatznachfrage (Neugeburten) sinken und damit ein zeitlich begrenztes, hochattraktives Marktfenster entsteht. Der Case prüft, ob Kandidaten den adressierbaren Markt anhand der Infektionsraten-Verteilungskurve identifizieren und daraus eine Break-even-Punkt- sowie eine Kapitalwertanalyse ableiten können.
Ihr Kunde ist ein großes Pharmaunternehmen, das an einem Impfstoff gegen Windpocken arbeitet. Der Impfstoff muss drei Testphasen durchlaufen, um von der FDA zugelassen zu werden. Die zweite Phase wurde gerade abgeschlossen, und der Kunde bittet um Ihre Unterstützung bei der Entscheidung, ob die dritte Phase finanziert werden soll. Die dritte Phase würde 2 Jahre dauern und $300M kosten. Ergebnisse aus den vorherigen Phasen zeigen, dass der Impfstoff eine 95%ige Zulassungswahrscheinlichkeit hat. Nach der Zulassung könnten wir sofort mit der Produktion des Impfstoffs beginnen.
Sollte unser Kunde investieren oder nicht?
Klärende Informationen
- Der Impfstoff ist eine einmalige Injektion.
- Gehen Sie von einer US-Bevölkerung von 300M aus, die gleichmäßig im Alter von 0–75 Jahren verteilt ist (jedes Jahr treten genauso viele Menschen in die Bevölkerung ein, wie sie verlassen).
- Es wird geschätzt, dass die Impfung der bestehenden Bevölkerung 3 Jahre dauern würde und in einem gleichmäßigen Tempo durchgeführt wird.
- Kosten (pro Injektion): Distribution $1,50, Produktion $2,50, SG&A $5,00
- Gehen Sie davon aus, dass die $300M Kosten für Phase drei alles andere beinhalten (Anlageneinrichtungskosten usw.) und gleichmäßig über die 2 Jahre der Testphase abgeschrieben werden können.
- Der Impfstoff wird nicht patentiert.
- Andere Unternehmen müssten dieselbe Testreihe durchlaufen, und kein anderes Unternehmen hat mit der formalen Prüfung des Impfstoffs begonnen.
- Phase 1 und 2 dauern zusammen 3 Jahre (wir haben 3 Jahre Wettbewerbsschutz); Phase 1 und 2 kosten $200M.
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